La solution E-Tonus est disponible en France.
Le E-Tonus est conforme aux exigences essentielles du règlement (UE) 2019/1020 du 20 juin 2019 sur la surveillance du marché et la conformité des produits. Cela signifie qu’il garantit, dans des conditions normales d’utilisation, un niveau élevé de protection de la santé et de la sécurité, et que A.F. Genèse satisfait à l’obligation de transparence envers les utilisateurs et les autorités en matière de performances, de risques et le cas échéant de signes de dangerosité. Pour toute réclamation qualité, vous pouvez contacter A.F. Genèse à contact@afgenese.com. E-Tonus n’est pas un dispositif médical au sens du Règlement (UE) 2017/745 du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, et doit être exclusivement réservé à un objectif de bien-être personnel.
